Жительница Иркутска Азиза Денисова провела одиночный пикет у областного правительства, требуя предоставить препарат «Спинраза», необходимый для лечения ее дочери, которая больна спинально-мышечной атрофией (СМА) — редким генетическим заболеванием. Ребенок должен получать четыре укола этого препарата ежегодно, но каждая упаковка стоит около 65–80 тыс. долларов. Таких денег у иркутянки нет. В России около 1000 детей болеют СМА, и многим их родителям приходится бороться за получение своевременного лечения.