The Lancet опубликовал итоги третьей фазы испытаний «Спутника V»
Авторитетный медицинский журнал The Lancet сообщил, что согласно предварительным результатам третьей фазы испытаний российской вакцины «Спутник V», ее эффективность превысила 91% при минимальных побочных эффектах. Ранее создатели препарата заявляли о достижении показателя 95%.
В публикации также приводятся данные по эффективности других вакцин: AstraZeneca — 62,1%, Sinovac — 50,4%, Sinopharm — 79,3%. При этом, по предварительной информации, «Спутник V» предоставляет 100% защиты от тяжелых случаев заболевания COVID-19, а уровень антител у добровольцев, привитых российским препаратом, в 1,3—1,5 раза больше, чем у переболевших коронавирусом.
В заявлении российской стороны говорится, что исследование было организовано и контролировалось московским отделением голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical. В материале уточняется, что ее система контроля и мониторинга соответствует всем мировым стандартам.
В третьем этапе испытаний приняли участие почти 20 тысяч добровольцев. Все исследования проводили на базе 25 больниц и поликлиник в Москве. Три четверти пациентов получили вакцину, а каждый четвертый — плацебо. Среди всех вакцинированных выявили 16 случаев заражения и 45 случаев сильных побочных эффектов. За время испытаний зафиксировали четыре смерти, но ни одну из смертей не связали с вакцинацией. Кроме того, у всех привитых выработался клеточный иммунный ответ.
При этом специалисты подчеркнули, что простота транспортировки вакцины по всему миру, благодаря температуре хранения +2—8 градусов, является большим преимуществом «Спутника V». Препарат также один из самых доступных по цене, поскольку стоимость одного укола составляет менее 10 долларов.
5 декабря в Москве стартовала вакцинация от коронавируса. Сейчас привиться могут только люди из группы риска. Это работники медучреждений, социальных служб и образовательных учреждений.
Ранее создатели вакцины против коронавируса «Спутник V» разработки Центра имени Гамалеи заявили, что эффективность препарата превысила 95%. До этого они сообщали о 92%, но когда западные компании BioNTech и Pfizer заявили, что результативность действия их вакцины отмечена в 95% случаев. После этого российские разработчики выпустили новые результаты исследования, показавшие большую эффективность.
11 августа Владимир Путин объявил, что в России зарегистрирована первая вакцина от коронавируса «Гам-КОВИД-Вак». Она получила название «Спутник V» по аналогии с первым искусственным спутником Земли, запущенным в 1957 году. Утверждалось, что вакцина станет доступна для граждан с января 2021 года. По словам Путина, вакцинация будет осуществляться только на добровольной основе. Глава страны утверждал, что вакцину на себе испытала одна из его дочерей.
Власти США и Германии скептически отнеслись к российской вакцине от COVID-19. Фармкомпании призывали отложить регистрацию препарата, так как его качество еще неизвестно, а полноценные испытания проведены не были.
МП / Vot Tak TV
