vot-tak.tv
clear search form iconsearch icon

Таблетка Pfizer от ковида не помогает в борьбе с симптомами, но снижает риск госпитализации

Препарат «Паксловид» производства Pfizer не эффективен для борьбы с симптомами COVID-19 у больных без повышенного риска развития осложнений. При этом лекарство на 70% снижает вероятность госпитализации у этой группы пациентов, пишет Bloomberg со ссылкой на данные исследования.

В интервью старший вице-президент Pfizer Аннализа Андерсон уточнила, что в исследовании явное снижение количества госпитализаций не было статистически значимым из-за небольшого количества пациентов со стандартным риском развития осложнений. Следовательно, работа в этом направлении продолжится, сказала менеджер.

Для непривитых больных с риском перенести COVID-19 в тяжелой форме эффективность препарата не изменилась: результаты предыдущего и нынешнего испытаний показали, что лечение «Паксловидом» уменьшает риск попадания в больницу на 89%. Для этого нужно начать принимать лекарство не позднее чем через три дня после проявления симптомов.

Исследование также показало что «Паксловид» эффективен для пациентов с омикрон-штаммом. Препарат нацелен на внутренний белок, называемый протеазой. Он, как считается, не сильно мутирует между вариантами. В то же время вакцины нацелены на спайковый белок, который сильно мутировал в новом варианте вируса и в дальнейшем может измениться еще больше.

Новости
Merck & Co. подали заявку на применение в США первой таблетки от COVID-19
11.10.2021 14:52

У «Паксловида» есть конкурент – «Молнупиравир». Это лекарство в виде таблетки стало первым в мире пероральным противовирусным средством от COVID-19. По данным New York Times, пятидневный курс лечения будет стоить около $700 для одного пациента.

Merck планирует произвести 10 млн таблеток до конца 2021-го. В июне фармацевтическая компания договорилась с правительством США о поставках «Молнупиравира» на сумму $1,2 млрд после получения разрешения на применение в экстренных случаях от FDA.

Великобритания 4 ноября первой в мире одобрила препарат. Затем экстренное применение препарата одобрили в ЕС, но Франция уже отказалась от использования «Молнупиравира». Париж счел препарат недостаточно эффективным: исследования показали, что он лишь на треть снижает риск тяжелого течения заболевания. Лекарство компании Merck особенно важно для пациентов из групп риска.

Подписывайтесь на наш телеграм-канал, чтобы не пропустить главное
Популярное