ФМБА начало клинические исследования собственной вакцины от коронавируса

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение от Минздрава на проведение клинических исследований новой вакцины от коронавируса. В исследовании примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.

Разработчиком вакцины выступил Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. «Вакцина разработана на новой технологической платформе и нацелена прежде всего на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям», – говорится в сообщении агентства.

Теперь в РФ людей прививают четырьмя вакцинами: «Спутник V» и «Спутник Light», разработанными центром им. Гамалеи, «ЭпиВакКорона» центра «Вектор» и «КовиВак» центра им. Чумакова. При этом «Коммерсантъ» со ссылкой на близкий к Минздраву источник ранее сообщал, что в России хочет зарегистрировать свою вакцину китайская фармкомпания Livzon Mabpharm Inc. Препарат V-01 сейчас проходит вторую стадию клинических испытаний и пока не зарегистрирован даже в Китае. По данным китайских ученых, побочные эффекты от этой вакцины были легкого и умеренного характера.

В настоящее время в российском Государственном реестре лекарственных средств значится только одна иностранная вакцина, допущенная до клинических испытаний: китайская «Конвидеция» компании CanSino Biologics.

Ранее Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила, что в мире началась новая, третья волна пандемии коронавируса. Был зафиксирован рост заболеваемости коронавирусом и смертности от него. Число летальных исходов увеличилось после 10 недель снижения показателя.

Одним из главных факторов роста показателей считается новый штамм коронавируса «Дельта», который «присутствует сейчас более чем в 111 странах». Этот вирус вскоре станет доминирующим штаммом, циркулирующим в мире, ожидают в ВОЗ.