В России исчез жизненно важный препарат для людей с редким генетическим заболеванием

В российских аптеках исчез препарат “Купренил”, который является жизненно важным для борьбы с генетическим заболеванием Вильсона – Коновалова. Об этом пишут “Такие дела” со ссылкой на рассказ пациентки. Поставки лекарства в Россию прекратились 18 ноября.

Болезнь Вильсона – Коновалова связана с накоплением меди в организме. Препарат “Купренил” входит в России в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), поэтому большинство пациентов должны получать его бесплатно.

Закупкой лекарства занимаются региональные власти, но зачастую из-за отсутствия средств они этого не делают, рассказывает активистка с диагнозом Вильсона – Коновалова Виктория Рыжкова. По ее словам, пациентам приходилось самим покупать лекарство в аптеках, но сейчас они лишены этой возможности.

Виктория предположила, что израильская компания “Тева” отказалась от поставок в Россию, так как Минздрав регулирует цены на препараты из списка ЖНВЛП. Регионы закупали лекарство по очень низкой цене, и, вероятно, фармацевтической компании это стало невыгодно.

Врачи советуют нескольким тысячам пациентов с редким диагнозом искать другие методы терапии и предлагают использовать “Триентин”, который в несколько раз дороже. Аналог “Купренила” продают по $3–5 тысяч за упаковку, однако он не зарегистрирован в России. Альтернативы “Купренилу” внутри страны нет.

В Минздраве России и Федеральной антимонопольной службе ситуацию с прекращением поставок жизненно важного препарата пока не комментируют.

МШ / Vot Tak TV