В США зарегистрирована вакцина Johnson & Johnson. Для защиты от COVID-19 требуется одна доза препарата
Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренно применять вакцину от Johnson & Johnson, пишет СNN. Это первый зарегистрированный препарат от коронавируса, который требует введения только одной дозы.
Разработчики сообщали, что эффективность их векторной вакцины составляет от 66% до 72%. Представитель FDA Пол Оффит объяснил, что один укол позволит избежать попадания в реанимацию и летального исхода в случае заболевания коронавирусом.
Препарат Johnson & Johnson можно использовать для вакцинации людей от 18 лет и старше. США стали первой страной, одобрившей применение этого препарата.
«Нам нужна вакцина, которую можно было бы быстро производить в массовом порядке. Мы хотели бы видеть разумную продолжительность эффективности и защиты», — цитирует CNN главу группы исследований вакцин доктора Грега Поланда.
Вакцина Johnson & Johnson имеет ряд преимуществ при транспортировке в сравнении с другими препаратами. Одним из них является возможность хранить вакцину в условиях -20 градусов по Цельсию и как минимум три месяца при температуре 2 — 8 градусов по Цельсию.
Сообщалось, что после укола возможны легкие побочные эффекты. Среди них называли боль в месте инъекции, утомляемость, мышечную и головную боль.
До этого в США могли использовать только два препарата – от Pfizer и Moderna. По данным Bloomberg, с начала кампании по массовой вакцинации населения США было введено почти 73 млн доз этих препаратов. Для достижения полноценного эффекта защиты одному человеку необходимо сделать два укола.
