BioNTech и Pfizer подали заявку на регистрацию вакцины от коронавируса в США
Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer подали заявку в Управление по санитарному надзору США на регистрацию своей вакцины от коронавируса. Они начали такую процедуру и в странах ЕС, а также в Великобритании.
После того как санитарный надзор США зарегистрирует вакцину, ее можно будет вводить людям из групп высокого риска. По планам применять препарат начнут уже в середине или конце декабря 2020 года.
«Подача заявки на разрешение использовать вакцину в чрезвычайных ситуациях в США является важным шагом на пути к тому, чтобы как можно быстрее сделать нашу вакцину-кандидата доступной для населения всего мира»,— сказала гендиректор BioNTech Угур Шахин.
Представители компании после завершения клинических испытаний этой вакцины от коронавируса заявили, что доказали ее эффективность на уровне 95%, для пожилых людей этот показатель находится в районе 94%. Действовать вакцина начинает через месяц после ее введения.
В мире разрабатывается более 200 вакцин от COVID-19. По информации Всемирной организации здравоохранения, до третьей фазы клинических исследований дошли шесть вакцин:
- Оксфордского университета (совместно с AstraZeneca);
- американской компании Moderna (совместно с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США);
- немецкой компании BioNTech (совместно с Pfizer);
- китайской компании Sinovac;
- Уханьского института вирусологии;
- Пекинского института вирусологии.
В России зарегистрированы две вакцины против коронавируса: «Спутник V» разработки Центра имени Гамалеи и «ЭпиВакКорона» от новосибирского центра «Вектор».
АВ / Vot Tak TV
Подписывайтесь на наш канал в Telegram
